Slimību jomas

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS)

ALS ir progresējoša neirodeģeneratīva slimība, kas atņem cilvēkiem spēju pārvietoties, tās dēļ cilvēki zaudē spēju runāt un galu galā arī elpot.1

Mūsu pieeja

Jau vairāk nekā desmit gadus Biogen cenšas veicināt ALS izpēti, lai sniegtu dziļāku izpratni par visām šīs smagās slimības formām, kas pašlaik skar aptuveni 352 000 cilvēku visā pasaulē.2,3*

Inovatīva izpēte

Izmantojot iedibinātās zinātniskās iespējas un sākot spēcīgas izpētes un attīstības sadarbības, mēs esam apņēmības pilni sekot zinātnei, lai attīstītu visaptverošu, plašu ALS portfeli, kas ilgtermiņā mūs padarītu par vadošajiem speciālistiem šajā jomā.

Fakti un skaitļi

352 000

ALS skar aptuveni 352 000 cilvēku visā pasaulē. 2,3*

3–5 gadi

Vidējais paredzamais dzīves ilgums cilvēkiem ar ALS ir trīs līdz pieci gadi no simptomu rašanās brīža.4

2%

Divus procentus ALS gadījumu izraisa SOD1 gēna mutācijas. SOD1-ALS gadījumā paredzamais dzīves ilgums ir ļoti atšķirīgs, un daži pacienti izdzīvo mazāk nekā gadu.5

Atsauces
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  2. Xu 2020. Atsauce: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). Ņujorka.
    * aprēķināts, pamatojoties uz izplatības aplēsēm un piemērots pasaules iedzīvotāju skaitam
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke, "Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)". Pieejams: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Skatīts: 2023. gada aprīlis.
  5. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021